Welcome To My Blog

Thanks for Visiting my Blog :)
I wrote my minds in here, I hope my articles will be useful for you.
If you don't mind, please, be my follower so that we can share our minds, thanks.

mylife-diechemie.blogspot.com
My Email: dertraum0127@gmail.com

Thank you for all participants supporting this blog. Especially the download link's sources and bibliographies.

I'm not an expert teacher or lecturer of chemistry. I was only a student from SMA NEGERI 15 SURABAYA who had been one of the Bronze Medalist Participants of Olimpiade Sains Nasional X (2011) of Chemistry In Manado, North Sulawesi, 11 - 16 September 2011 and graduated in 2012. Now, I'm studying at Universitas Airlangga in Surabaya, Indonesia. I do love chemistry and I would like to help them who had difficulties in studying chemistry. That's why, please understand me if you found some misconcepts in my entries. Suggestions are always necessary in order to develop this blog. And I'm sorry because my English isn't so well.

All posts are originally created by me. I never stole from any sites or somebody's blog. Although sometimes I took pictures or data from other sites, I always wrote the source of that pictures or data.


Protected by Copyscape Unique Content Checker

The Documents

Saturday, December 10, 2011

Substitusi Nukleofilik Aromatis (SN-Ar)

Senyawa aromatis merupakan senyawa yang kaya akan elektron sehingga dapat kita katakan senyawa ini "bermuatan" negatif. Hal tersebut terjadi karena terdapat elektron bebas pada orbital pi pada setiap atom C penyusun senyawa aromatis. Terdapat 3 jenis reaksi substitusi nukleofilik yang dapat dilakukan pada senyawa aromatis, yaitu: Benzenadiazonium, Kompleks Meisenheimer, dan Intermediet Benzuna. Reaksi pembentukan benzenadiazonium sudah saya singgung di post saya sebelumnya sehingga saya hanya akan membahas 2 reaksi saja.

1. Reaksi dengan Intermediet Benzuna
Reaksi ini dapat terjadi pada haloaromatik dengan menggunakan basa kuat (misalnya NaNH2 atau Li-Bu). Intermediet Benzuna sangat reaktif yang dapat menjebak spesies nukleofilik. Syarat terjadinya reaksi ini adalah harus tersedianya atom orto-Hidrogen pada senyawa haloaromatik.
Berikut adalah mekanisme reaksi SnAr dengan Intermediet Benzuna.



Berikut adalah berbagai reaksi menggunakan intermediet benzuna




2. SnAr - Kompleks Meisenheimer
Substituen pada benzena yang berupa halida merupakan nukleofus baik. Hal ini menyebabkan dapat terjadinya reaksi substitusi oleh nukleofilik kuat. Syarat dari reaksi ini adalah harusnya tersedia haloaromaik dengan terdapatnya gugus penarik elektron yang tentu tidak menghalangi jalannya reaksi secara sterik.



Sumber Pustaka:
Wikipedia
Dokumen Pelatnas I IChO 2012
L.M. Harwood dkk. 2009. At a Glance Kimia Organik (Terjemahan). Jakarta: Penerbit Erlangga

No comments:

Post a Comment